糖类化合物是重要的生物信息传递物，在细胞内代谢与细胞间识别、抗原与抗体结合中均起到非常重要的作用。在糖类化合物全合成过程中，糖苷化是最关键的反应，糖苷化仍主要依赖于传统的Koenigs-Knorrf反应合成，而这种传统反应存在诸如立体选择性不好和收率不高的问题，严重影响了应用核苷类化合物进行药品研发的进度。
全新的糖苷化反应——由金（I）催化的以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体的糖苷化反应，可实现一系列活性寡糖、糖缀合物及其它大量核苷、脱氧核苷、糖蛋白等化合物[1,2,3]的高效合成，相比于传统的糖苷化反应，新型糖苷化反应具有独特的反应机理[4]，且新给体稳定、反应条件温和、适合氧苷氮苷等多种配糖体，可大大提高糖类化合物的合成效率，在糖化学中具有非常广阔的应用前景。
◆ 具有独特的反应机理，轻松合成糖类化合物
◆ 反应给体稳定，活化条件温和，无亲核物种引入，配糖体可选范围广
◆ 立体选择性好，糖苷化收率高，副反应极少
◆ 包装规格齐全，现货稳定供应