1 化学和物理性质
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。
1.1 化学稳定性
葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂（除非它被化学降解）。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。
1.2 物理稳定性
葡聚糖凝胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。
2 产品说明
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产 品 名 称
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分 离 范 围
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应 用
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葡聚糖凝胶 G-10
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<700
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缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子
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葡聚糖凝胶 G-15
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<1500
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缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子
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葡聚糖凝胶 G-25
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1000-5000
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工业上脱盐及交换缓冲液
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葡聚糖凝胶 G-50
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1000-30000
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多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定
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葡聚糖凝胶 G-75
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2000-70000
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蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定
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葡聚糖凝胶 G-100
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2000-120000
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蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定
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葡聚糖凝胶 G-150
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5000-300000
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蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定
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葡聚糖凝胶 G-200
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5000-600000
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蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定
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3 使用方法
3.1 乙醇浸泡
在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干。
3.2 无盐水浸泡
室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀。
3.3 盐酸浸泡
在常温下再用0.2N HCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性。
3.4 装柱
将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层。
3.5 平衡
上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）。
3.6 上样
凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm 以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可。
3.7 洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。
3.8 在位清洗（CIP）
凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
（备注: 其它规格葡聚糖凝胶处理方法类似。）