1.有機混標出現(xiàn)個別不出雜峰的原因
解答：
1、多環(huán)芳烴：化合物極性弱，方法不適合會導致不出峰
2、產品峰會被溶劑峰覆蓋（乙腈，丙酮）；需要進行分析方法的優(yōu)化
3、未完全分離的同分異構體（二甲苯化合物，用弱極性色譜柱只能出兩個峰）
4、響應低，選擇合適的檢測器化（比如有機氯化合物，用ECD檢測器）
5、無機鹽類/高沸點，用氣相不易氣化，導致組分不出峰
6、不穩(wěn)定化合物，分解產物無響應，導致少峰（氨基甲酸酯類農藥）
7、有些化合物容易在襯管上吸附，導致無法進入色譜柱，不出峰
2.有機混標出現(xiàn)個別出雜峰的原因
解答：
1、柱殘留，或者檢測器污染
2、溶劑引入的雜質（乙酸乙酯溶劑中含丙酸乙酯）
3、同分異構體（內吸磷，多氯聯(lián)苯，菊酯）
4、不穩(wěn)定化合物,分解產物有響應
3.水質七種陰離子的出峰順序？
水質七種陰離子的出峰順序為：氟離子、氯離子、亞硝酸根離子、溴離子、硝酸根、硫酸根、磷酸根。
4.丙酮GCS 5mL，用解析液解析以后，氣相色譜檢測不出峰？
使用丙酮直接進樣后出峰了，說明可能是熱解析除了問題。
5.標準物質/二硫化碳中8種苯系物混標，出峰順序和證書不一致？
標準物質/二硫化碳中8種苯系物混標/HJ 584-2010/GB/T 11890-1989，證書上是用HP-5色譜柱得到的出峰順序，如果使用其他類型的色譜柱，如WAX，出峰順序會不一致。
6. 客戶實際出峰的保留時間怎么和壇墨證書上的問題不一致?
不同的儀器型號，不同的色譜柱類型，廠家，批次，儀器方法不同，同一物質的保留時間也是不一樣的。證書上的保留時間只是一個參考。
7.標準品/甲醇中3種替代物混標，GCMS出兩個峰的原因？
標準品/甲醇中3種替代物混標/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011，經查看客戶色譜圖，其實是三個峰，只是因為第一個峰相對后面兩個峰響應較低，被忽略認為是雜質，其實正是目標物質，其在GCMS響應較低。
鏈接：壇墨質檢 標準物質中心 (labgogo.com)