二茂铁类配体的合成和应用受到极大的关注，其配体与钯催化剂催化卤代芳烃。对配体L-21进行衍生，在其底部引入5个甲基，增大其空间位阻，经优化后的配体L-22催化活性显著提高，催化活性低的或空间位阻大的氯代芳烃的Suzuki偶联反应时产量很高（82%～95%），通过去掉三甲基硅基形成配体L-23，催化活性降低，说明TMS对配体的催化活性贡献很大。新型配体C3-对称性二茂铁膦配体L-24和Pd2（dba）3作为Suzuki催化剂催化带有吸电子基的氯代芳烃，表现出较高的催化活性。但反应5小时后，产生Pd黑，即催化剂分解。大分子的二茂铁膦配体1在空气中稳定，可溶于常用溶剂如二氯甲烷、THF、甲苯。其在室温下催化带有吸电子基的氯代芳烃的Suzuki偶联反应取得较好的效果。二茂铁基比苯基大，而且具有较多的电子，但同三烷基膦相比为缺电子，即限制其应用。