联氨别名联胺、二氮烷或肼（IUPAC名：Hydrazine，分子式：N2H4、H4N2或H2N-NH2）。其一水合物N2H4·H2O称作水合联氨或水合肼。
常态下呈无色油状液体。气味类似氨，溶于水、醇、氨等溶剂，联氨有吸湿性，在空气中发烟。燃烧会呈紫色火焰。液体中分子以二聚体存在。有强还原性和腐蚀性。贮存时用氮气?；げ⒚芊?。
本文通过以下几点详细阐述麦克林联氨试剂的性状机理和相关反应：
1.制取合成
2.结构
3.化学性质及相关反应
4.用途
5.化学活性
6.麦克林联氨试剂产品介绍
制取合成
1.可由次氯酸钠与氨反应制得：
NaClO + 2NH3 → N2H4 + NaCl + H2O
2.还可由氨、丙酮的混合物与氯气反应的产物水解制取，同时得到联氨和丙酮：
4NH3 + (CH3)2CO +Cl2 → (CH3)2C(N2H2) + 2NH4Cl+H2O
(CH3)2C(N2H2) + H2O → (CH3)2CO + N2H4
结构
联氨的结构是从一对氨分子里各取一个氢原子然后把他们结合起来，每一个H2N-N次单元是个金字塔。H-N-H角为108°，N-N键距离1.45Å。按照联氨偶极矩为1.85D及N-H键矩为4.44(10-30Cm)[3]计算得到偏转角为0.5°，分子符合重叠构象，近似C2v点群。也有认为分子符合偏转构象。旋扭难度是乙醇的两倍，结构特性像过氧化氢。
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联氨结构式
化学性质及相关反应
1.联氨的碱性仅为氨的15分之一：
N2H4 + H+ → [N2H5]+
K = 8.5 x 10-7
（氨之K值= 1.78 x 10-5）
2.成盐：
[N2H5]+ + H+ → [N2H6]2+
K = 8.4 x 10-16
但需注意的是，[N2H6]2+完全水解，因此这个离子很难存在于水溶液中：
[N2H6]2+ + H2O → N2H5+ + H3O+
3.联氨可以和二氧化碳反应：
N2H4 + CO2 → N2H3COOH
4.和NH3类似，联氨可以以分子的形式和一些金属化合物形成配合物。它可以在铜离子的催化下和过氧化氢反应：
N2H4 + 2 H2O2 → N2 + 4 H2O
用途
1.与四氧化二氮混合使用可当作火箭的燃料。但通?；嶙魑颂刂苹鸺牡プ樵平?，在离开喷口前经过催化剂产生自燃：
N2O4 + 2N2H4 → 3N2 ↑ + 4H2O
2.压水式核电机组启动时，会向一回路冷却剂中注入联氨以除去水中的氧：
N2H4+ O2 → 2H2O + N2↑
3.在碱性环境下可作为还原剂使用：
N2H4 + 4OH- → N2↑ + 4H2O + 4e- (Eo = +1.16v)
有机化学中，联氨经常被作为还原试剂，以进行沃－凯氏还原反应。绝大部分情况下，联氨可被水合联氨代替使用，以降低其危险性。
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此外，联氨的介电常数很高，液态联氨的盐溶液能导电。
化学活性
遇明火、高热可燃。具有强还原性。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。遇氧化汞、金属钠、氯化亚锡、2,4-二硝基氯苯剧烈反应。
麦克林联氨试剂产品介绍
麦克林联氨试剂产品优势：
1.结构新颖、品种繁多
2.纯度等级高
3.接受研发定制
| 货号 |
产品名称 |
CAS号 |
| D807484 |
二苯氨基脲, AR |
140-22-7 |
| H810840 |
盐酸联氨, AR |
5341-61-7 |
| H811184 |
硫酸联氨, AR,99.0% |
10034-93-2 |
| F855167 |
(2-氟苄基)肼盐酸盐, 95% |
1216246-45-5 |
| H811265 |
(2-羟乙基)肼, 95% |
109-84-2 |
| D852310 |
(3-氟-4-溴苯基)肼盐酸盐, 95% |
1420685-39-7 |
| F854832 |
(4-氟苄基)肼盐酸盐, 97% |
1059626-05-9 |
| M822165 |
(4-甲氧苯基)肼盐酸盐, 98% |
2011-48-5 |
| H862090 |
(α,α,α,2,3,5,6-七氟邻甲苯基)肼, ≥98%(GC) |
1868-85-5 |
| H862303 |
(肼基羰基)二茂铁[用于高效液相色谱标记], ≥95%(HPLC)(T) |
12153-28-5 |
| D824226 |
1,1-二苯基-2-苦味酰肼, 98% |
1707-75-1 |
| D837370 |
1,1-二苯肼盐酸盐, 98% |
530-47-2 |
| N916082 |
1,2-二异烟酰基肼, |
4329-75-3 |
| D807293 |
1,2-二甲基肼二盐酸盐, 99% |
306-37-6 |
| T847247 |
1,4,5,6-四氢环戊并吡唑-3-酰肼, 97% |
299166-55-5
|