ALADDIN的优势
大多数药物和自然产物以对映体的形式存在,除了来自天然外,人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法,其中手性催化是最有效的方法。因为它可以实现手性增值,甚至达到或超过了酶催化的水平;具有高対映选择性和易于实现工业化的优点。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的核心。
阿拉丁为你提供多种手性配体、催化剂和试剂产品,其中包括脯氨酸和吲哚酮类小分子手性催化剂,Salen配体、Pinocampheyl手性试剂、BINAP/BINOL、Bis(oxazolin)和Cinchona alkaloid 衍生物等优势手性配体和催化剂。
产品特点
优化配体和反应条件可以得到新的手性配体和反应
优化配体结构提高立体选择性
优势配体在不对称反应中应用广泛
拥有多重氧、氮或磷的严格功能基团可以和活性金属牢固结合
供货稳定
产品列表
货号 |
品名 |
规格 |
CAS |
包装 |
A120754 |
(R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇 |
99% |
22348-32-9 |
250mg, 1g, 5g |
T137734 |
L-硫代脯氨酸 |
≥98%(HPLC) |
34592-47-7 |
25g, 100g, 500g |
I103166 |
(R,S)-1H-吲哚-2-羧酸 |
97% |
78348-24-0 |
5g, 25g |
I115487 |
S-(-)-吲哚啉-2-羧酸 |
99% |
79815-20-6 |
1g, 5g |
O101603 |
(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-羧酸 |
99% |
80875-98-5 |
1g, 5g |
B117999 |
(S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺 |
98% |
135616-36-3 |
1g, 5g, 25g |
B118000 |
(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺 |
96% |
135616-40-9 |
1g, 5g, 25g |
B115801 |
(R)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯) |
98% |
126613-06-7 |
500mg, 1g, 5g |
B115802 |
1,1'-联萘酚-2,2'-双(三氟甲烷磺酸酯) |
98% |
128544-05-8 |
1g, 5g |
B123140 |
(R)-[2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘]二氯化钌 |
95% |
132071-87-55 |
250mg, 1g |
D123085 |
(R,R)-DACH-萘基 Trost 配体 |
95% |
174810-09-4 |
250mg, 1g |
D123104 |
(S,S)-DACH-萘基 Trost 配体 |
95% |
205495-66-5 |
250mg, 1g |
D123112 |
(R,R)-DACH-苯基 Trost 配体 |
95% |
138517-61-0 |
250mg, 1g |
A115671 |
(+)-2,2'-亚甲基双[(3aR,8aS)-3a,8a-二氢-8H-茚苯[1,2-d]并恶唑 |
98% |
180186-94-1 |
250mg, 1g |
B115666 |
(R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 |
98% |
128249-70-7 |
250mg, 1g |
B115668 |
(R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 |
98% |
131864-67-0 |
250mg, 1g, 5g |
C106926 |
辛可宁 |
98% |
118-10-5 |
25g,100g |
C109632 |
辛可尼定 |
98% |
485-71-2 |
5g, 25g, 100g |
D111398 |
氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 |
95% |
140924-50-1 |
500mg, 1g, 5g |
D111399 |
氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 |
95% |
140853-10-7 |
1g, 5g |
C104776 |
(+)二异松蒎基氯硼烷 |
60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L |
112246-73-8 |
25ml, 100ml, 500ml |
C104780 |
(-)二异松蒎基氯硼烷 |
60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L |
85116-37-6 |
25ml, 100ml |
T119347 |
反式二-(m)-双[2-(二邻甲苯基膦)苄基]乙酸二钯(II) |
98% |
172418-32-5 |
250mg, 1g, 5g |
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