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1-[N,O-二(5-异喹啉磺酰基)-N-甲基-L-型酪氨酸]-4-苯基哌嗪,127191-97-3,结构式

1-[N,O-二(5-异喹啉磺酰基)-N-甲基-L-型酪氨酸]-4-苯基哌嗪

CasNo:127191-97-3 MDL: 分子式:C38H35N5O6S2 分子量:721.85

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基本信息物化性质安全数据

CAS:127191-97-3
中文名：1-[N,O-二(5-异喹啉磺酰基)-N-甲基-L-型酪氨酸]-4-苯基哌嗪
英文名：KN-62
中文别名：
1-[N,O-二(5-异喹啉磺酰基)-N-甲基-L-型酪氨酸]-4-苯基哌嗪;5-异喹啉磺酸 4-[(2S)-2-[(5-异喹啉磺酰基)甲氨基]-3-氧代-3-(4-苯基-1-哌嗪基)丙基]苯酯
英文别名：
1-(N,O-Bis-[5-isoquinolinesulfonyl]-N-methyl-L-tyrosyl)-4-phenylpiperazine, (S)-5-Isoquinolinesulfonic Acid 4-(2-[(5-Isoquinolinylsulfonyl)methylamino]- 3-oxo-3-[4-phenyl-1-piperazinyl]propyl)phenyl Ester,

技术问答

问KN-62匿名 2021-04-13 15:23
描述：KN-62是什么，有什么用
答
KN-62 是一种有效，选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂，IC50 为 0.9 μM， KN-62 也是非竞争性的 P2X7 受体拮抗剂，IC50 约为 15 nM。
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问KN-62有啥应用匿名 2021-03-04 12:01
描述：KN-62主要有啥工业用途？
答
KN-62是有效的、特异的CaMKⅡ抑制剂，Ki值为0.9 nM。同时也是一种非竞争性purinergic receptor P2RX7的拮抗剂（IC50=15 nM)。KN-62对CaMKⅡ是高选择性的，相对于对PKA、PKC和MLCK的选择性。同等抑制CaMKI和CaMKIV，抑制CaMK V的Ki值为0.8 μM。KN-62抑制PC12 D细胞中A23187诱导的Ca2+/CaM激酶磷酸化作用。[1] KN-62 (10 μM)抑制大鼠胰岛细胞中卡巴胆碱和钾刺激的胰岛素分泌。[2] KN-62也会抑制K562细胞的生长，并阻断细胞周期进程。[3]
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问KN-62的外观匿名 2021-03-04 10:25
描述：KN-62是固体还是液体？
答
粉末
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