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蛋白磷酸酯酶-1(抗原),172889-26-8,结构式

蛋白磷酸酯酶-1(抗原)

CasNo:172889-26-8 MDL: 分子式:C16H19N5 分子量:281.36

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基本信息物化性质安全数据

CAS:172889-26-8
中文名:蛋白磷酸酯酶-1(抗原)
英文名:4-Amino-1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
中文别名:
蛋白磷酸酯酶-1(抗原);蛋白磷酸酯酶-1(抗体);1-叔丁基-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
英文别名:
1-(1,1-Dimethylethyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; AGL 1872; PP1;

技术问答

PP1匿名 2021-04-13 15:23
描述:PP1是什么,有什么用
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn,IC50 分别为 5 和 6 nM。
展开
PP1有啥应用匿名 2021-03-04 12:01
描述:PP1主要有啥工业用途?
PP1是一种有效的Src选择性抑制剂,作用于Lck/Fyn时,IC50为5 nM/6 nM。PP1是一种纳摩尔级的Lck 和 FynT抑制剂,作用于T细胞,抑制anti-CD3诱导的蛋白-酪氨酸激酶活性,IC50为0.5 μM,作用于Lck 和 FynT选择性比ZAP-70高,且与非T细胞依赖性的12-豆蔻酸-13-乙酸佛波醇/IL-2诱导的T细胞增殖相比,PP1优先抑制T细胞受体依赖性的anti-CD3诱导的T细胞增殖(IC50为0.5 μM)。PP1 (1 μM)选择性抑制IL-2基因的诱导,但不抑制粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子或IL-2受体基因。PP1也抑制Src(IC50为170 nM)和Hck(IC50,20 nM)。PP1抑制A-431 表皮生长因子受体自磷酸化 (IC50为0.25 μM)效果低50-100倍。[1]PP1也抑制 Kit 和 Bcr-Abl 酪氨酸激酶,IC50分别为75 nM 和 1 μM。PP1完全废除响应SCF的M07e 细胞增殖,IC50为0.5–1 μM。PP1 (1 μM) 作用于完整细胞,抑制SCF诱导的c-Kit自磷酸化,且抑制MAPK和Akt的活化。PP1抑制肥大细胞疾病中发现的c-Kit组成性突变激活形式(D814V和 D814Y)的活性,作用于表达突变型c-Kit的大鼠嗜碱性的白血病细胞系RBL-2H3,并触发细胞凋亡。PP1作用于表达Bcr-Abl的FDCP1细胞,降低转录因子5和MAPK的信号转导和激活,且促发凋亡。[2]
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PP1的外观匿名 2021-03-04 10:26
描述:PP1是固体还是液体?
粉末
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